EEUU: la FDA confirmó que los envases de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 contienen dosis extras

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) por sus siglas en inglés, dijo este miércoles que los farmacéuticos en Estados Unidos, pueden extraer dosis adicionales de los viales de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus, lo que podría expandir el suministro del país en millones de dosis mientras el gobierno de Trump negocia con la empresa que fabrica el medicamento para acelerar la próxima ronda de entregas.

Los farmacéuticos comenzaron a notar que de los viales suministrados de la primera vacuna autorizada por el gobierno estadounidense, puede extraerse aún más de las cinco dosis esperadas.

La FDA está en contacto con Pfizer para ver cómo manejar este problema. Mientras tanto, los reguladores aseguran que esas dosis adicionales de un solo envase se pueden usar pero no se pueden combinar de varios frascos.

“En este momento, dada la emergencia de salud pública, la FDA considera que es aceptable utilizar todas las dosis completas que se puedan obtener (la sexta, o posiblemente la séptima incluso) de cada vial, hasta que se resuelva el problema”, dijo un portavoz de la agencia.

Eso significa que el suministro de vacunas restantes podría ser mayor en hasta un 40 por ciento, aunque el fabricante de medicamentos advierte que no se sabe cuántas dosis adicionales están disponibles.

 

Cómo será el plan de vacunación de Chile tras la aprobación de la fórmula de Pfizer y BioNTech

El gobierno anunció que se vacunará en primer lugar a la población más vulnerable al virus, estimada en cinco millones de chilenos, lo que equivale a un 26% de sus ciudadanos. Ese primer grupo incluye a los trabajadores de la salud, los mayores de 65 años, enfermos crónicos y personas que viven en centros cerrados. Luego se irá avanzando hacia el resto de la población.

La decisión fue tomada por un comité de 22 expertos que dio luz verde a la inoculación con esta vacuna en el país a mayores de 16 años.

 

Ecuador también autorizó la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y espera recibir las primeras dosis en enero

Juan Carlos Zevallos, ministro de Salud ecuatoriano, informó este miércoles que la Agencia de Regulación y Control Sanitario (Arcsa) aprobó la fórmula la noche del martes. “Arcsa ha aprobado en la noche de ayer [martes 15 de diciembre del 2020], para que la vacuna Pfizer-BioNTech pueda ser aplicada en Ecuador, es una gran noticia. Solo falta que llegue la vacuna en enero”, declaró el funcionario, quien sostuvo que no podía dar una fecha exacta de la llegada de las vacunas.

Las primeras 50.000 dosis que llegarán al país se aplicarán a personal sanitario, y a adultos mayores que se encuentran en centros geriátricos, y a sus trabajadores. Esto corresponde a la fase cero del plan de vacunación.

El segundo lote de dosis se espera para marzo para dar inicio a la fase uno. En ese entonces será inoculado el personal sanitario que no haya sido vacunado en la fase cero, fuerzas del orden y bomberos, así como personal de recolección de desechos, de sectores energéticos y grupos vulnerables.

Durante la rueda de prensa brindada este miércoles, Zevallos indicó que en las fases dos y tres se vacunará al resto de la población mayor de 18 años.

El ministro subrayó que el gran objetivo de las autoridades es vacunar al 60% de la población en 2021 para contener la propagación del virus. Es decir, a unos 9 millones de ecuatorianos.

“Todas las vacunas aprobadas hasta ahora vienen en dos dosis. Aproximadamente en marzo y abril, masivamente esperamos que lleguen las vacunas, nos concentraremos en otras poblaciones que tienen mayor riesgo. Así, los profesionales y personal de salud de primera línea que no estuvieron en el plan piloto y adicionalmente otros sectores estratégicos y vulnerables”, explicó.

 

La UE comenzará el 27 de diciembre la campaña de vacunación contra el coronavirus

La campaña de vacunación contra el covid-19 comenzará en la UE los días 27, 28 y 29 de diciembre, anunció el jueves la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, en un mensaje en Twitter.

“Es la hora de Europa. Los días 27, 28 y 29 de diciembre comenzará la vacunación en la UE”, escribió la responsable. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene previsto reunirse el 21 para evaluar la vacuna de los laboratorios Pfizer-BioNTech.

Acto seguido, la Comisión dará su visto bueno para iniciar la campaña.

 

Colombia adquirirá lote de vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca

Colombia anunció este miércoles que invertirá al menos 82 millones de dólares en un primer lote de vacunas contra el coronavirus justo cuando el país, después de un mes, volvió a contar 200 muertos diarios por el virus.

Los recursos se destinarán a “la adquisición de la candidata a vacuna contra el covid-19  de la compañía AstraZeneca”, aseguró el Ministerio de Hacienda en una resolución.

De su lado, el presidente Iván Duque aseguró al diario el Heraldo que su “meta” es iniciar el proceso de vacunación entre enero y febrero de 2021 con trabajadores de la salud, adultos mayores de 70 años y personas con comorbilidades como diabetes o enfermedades renales y cardíacas, que suman alrededor de 14 millones de personas.

Durante su programa diario de televisión, el mandatario reconoció luego que Colombia atraviesa “un aumento en la positividad y en los casos” de covid.

 

Fuentes: ntn24.com / france24.com / clarin.com / infobae.com